学年 基础化学原理学期 (上) 课程考试试卷
化学院 拟题学院(系): 拟题人: 适 用 专 业
化工、高材类
答案写在答题纸上,写在试卷上无效
一、选择题(每小题分,共39分)
1.下列各组符号所代表的性质均属状态函数的是 (C)
A. ; B. ; C. ; D. 。
2.某碱液 mL,以 mol/L HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去 mL,再加甲基橙继续滴定,
又消耗HCl mL,此碱液的组成是 (B)
A. NaOH + NaHCO3; B. NaOH + Na2CO3; C. NaHCO3; D. Na2CO3
3.对于盖斯定律,下列表述不正确的是 (A)
A.盖斯定律反应了体系从一个状态标化到另一个状态的总能量变化;
B.盖斯定律反应了体系状态变化是其焓变只于体系的始态、终态有关,而与所经历的步骤和途径无关;
C.盖斯定律反应了体系状态变化时其熵变只与体系的始态有关,而与所经历的步骤和途径无关;
D.盖斯定律反应了体系状态变化时其自由能变只与体系的始态有关,而与所经历的步骤和途径无关。
4.为标定KMnO4溶液的浓度宜学则的基准物是 (D)
A.Na2S2O3; B.Na2SO3; C.FeSO4 · 7H2O;D.Na2C2O4
5.在523 K时,PCl5 (g)ƒPCl3 (g) + Cl2 (g),K= ,则反应的rG m(kJ · mol/L)为(B)
A. ; B.- ; C. ; D.-2670
6.下列有关分步沉淀的叙述,正确的是 (B)
A.溶解度小的物质先溶解 B.浓度积先达到Ksp的先沉淀
C.溶解度大的物质先沉淀 D.被沉淀离子浓度大的先沉淀
7.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时,主要是由于 (D)
A.沉淀表面电荷不平衡; B.表面吸附; C.沉淀速度过快; D.离子结构类型
8.在进行晶型沉淀是,沉淀操作不应该 (A)
A.沉淀后快速过滤; B.在较稀的热溶液中进行;
C.沉淀后放置一段时间过滤; D.不断搅拌慢慢加入沉淀剂。
9.能够影响点击电势值的因素是 (D)
A.氧化型浓度; B.还原型浓度; C.温度; D.以上都有。
10.影响氧化还原滴定突跃的因素不包括 (C)
A.电子转移数; B.条件电位差; C.浓度; D.介质。
11.有下列水溶液:(1) mol/L HAc;(2) mol/L HAc溶液和等体积 mol/L HCl溶液混合;(3)mol/L HAc溶液和等体积 mol/L NaOH溶液混合;(4) mol/L HAc溶液和等体积 mol/L NaAc溶液混合。则它们的pH值由大到小的正确次序是 (D)
A.(1)>(2)>(3)>(4); B.(1)>(3)>(2)>(4); C.(4)>(3)>(2)>(1); D.(3)>(4)>(1)>(2)。
12.下列电对中,值最小的是:(已知Ksp,AgCl= ×1010
-17
+
-10
,Ksp,AgBr= ×10
-13
,Ksp,AgI= ×
) (D)
A.Ag/Ag; B.ACl/Ag; C.AgBr/Ag; D.AgI/Ag。
13.电极电势对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判别 (A)
A.氧化还原反应速率; B.氧化还原反应方向; C.氧化还原反应能力大小; C.氧化还原的完全程度
14.Cl对KMnO4法测铁有干扰,这是因为KMnO4氧化Cl的速率虽然很慢,但是当溶液中同时
-
-
存在有Fe时,则反应速率加快,这是由于发生了 (B) A.催化反应; B。诱导反应; C。连锁反应; D。共轭反应
'15.已知在1 mol/L H2SO4溶液中,MnO2+
42+
/Mn2'= V,Fe3/Fe2= V,再此条件下KMnO4标
准溶液滴定Fe,其化学计量点的电势为 (D) A. V; B。 V; C。 V; D。 V
16.Ca既无氧化性,又无还原性,用KMnO4法测定是,只能采用 (B)
2+
A.直接滴定法; B。间接滴定法; C。返滴定法; D。置换滴定法
'17.在1 mol/L H2SO4介质中,已知Ce4/Ce3'= V,Fe3/Fe2= V,现以Ce滴定Fe时,
4+2+
需选择的适宜指示剂为 (C)
'' A.二苯胺磺酸钠(In= V); B。邻苯氨基苯甲酸钠(In= V)
'' C.邻二氮菲亚铁(In= V); D。硝基邻二氮菲—亚铁(In= V)
18.对于一个化学反应,下列哪种情况下速率越小 (D)
A.rHm越负; B。rGm越负; C。rSm越正; D。活化能Ea越大
19.反应A (g) + B (g) = C (g)的反应速率方程是ν= kC2A·CB,若使密闭反应容器体积
增大一倍,则反应速率为原来的(B)倍。 A.1/6; B。1/8; C。8; D。1/4
20.重量法测定铝时,将铝沉淀为氢氧化铝,经高温灼烧得Al2O3称其重量,则铝的换算因数
为(D) A.
MAlMAlMAl2O32MAl; B。; C。; D。
MAl(OH)3MAl2O32MAlMAl2O321.对反应K2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + K2(SO4)3 + 7 H2O,rGm=
-nFE,其中等于: (B) A.1; B。6; C。12; D。3
22.对于反应n2Ox1 + n1Red2 = n1Ox2 + n2Red1 (n1=1, n2=2),要使化学计量点时反应的完全
程度大% 以上,则lgK′和Δφ′至少应为 (D)
A.lgK≥6, Δφ′≥ V; B。lgK≥9, Δφ′≥ V;
C.lgK≥6, Δφ′≥ V; D。lgK≥9, Δφ′≥ V
23.在常温下,pH = 6的溶液与pOH = 6的溶液相比,其氢离子浓度 (D) A.相等; B。高2倍; C。高10倍; D。高100倍
24.相同浓度的F、CN、HCOO三种碱性物质的水溶液,在下列叙述其碱性强弱顺序的关系
中,哪种说法是正确的。(HF的pKa= ,HCN的pKa= ,HCOOH的pKa= )
-
-
-
A.F>CN>HCOO; B。CN>HCOO>F; (B) C。CN>F>HCOO; D。HCOO>CN>F
25.用NaOH溶液滴定某弱酸HA,若两者浓度相同,当滴定至50%时溶液pH = ;当滴定至100%
时溶液pH = ;当滴定至200%时溶液pH = ,则该酸pKa值是 (A) A.; B。; C。; D。
26.在一定条件下,一个反应达到平衡的标志是 (B) A.各反应物和生成物的浓度相等; B。各物质浓度不随时间改变而改变; C.rGm= 0; D。正逆反应速率常数相等。
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二、填空题:(每空1分,共30分)
1.定量分析结果的准确度是指 测量值与真实值的接近程度 ,准确度的高低用 误差 衡量。
垐唸2.下列反应达平衡时,2SO2 (g) + O2 (g)噲垐2SO3 (g),保持体积不变,加入惰性气体He,
使总压力增加一倍,则平衡 不发生移动 。
3
3. 某系统吸收了 × 10 J热量,并对环境做了 × 10 J的功,则系统的热力学能
变化△U = kJ。
2
垐唸4. 反应N2O4 (g) 噲垐2NO2 (g) 中,因为NO2是红棕色的而N2O4是无色的,NO2分压可利用
光吸收来测定。如果35℃平衡体系总压力为202 kPa,pNO2 = 66 kPa,则该温度下的K为 。(p=100 kPa)
垐唸5.A (g) + B (g) 噲垐C (g) 为放热反应,大平衡后,能使A和B的转化率均增大的措施
是加压 , 降温 , 减小C的浓度 。
6.在氨水溶液中加入少量的NaOH (s),则溶液的OH离子浓度 增大 ,NH4离子浓度 减小 ,pH 增大 ,NH3 · H2O 的解离度 减小 。
7.已知298 K时浓度为 mol/L的某一元酸的pH为,当八该酸溶液稀释后,解离度将变 大 ,其Ka 不变 。
8.写出H2S在水溶液中的质子条件式: [H] = [OH] + [HS] + 2[S] 。
9.在 mol/L HAc溶液中,加入NaAc (s),并使c(NaAc) = mol/L,混合液的[H]接近与 × 10
-6
+
+
-
-
2-
-+
mol/L 。
2+
-
2
10.CaF2的溶度积常数表达式为 Ksp = [Ca] [F] ,溶解度和溶度积常数的关系是S = 311.沉淀生成的条件是Q 大于 Ksp
Ksp 412.在含有Cl和CrO4的混合液中,他们的浓度均为 mol/L,当逐渐加入Ag时, AgCl 先
沉淀。(Ksp, AgCl= × 10
―10
- 2- +
mol/L,Ksp, Ag2CrO4= × 10
3+
-
-12
mol/L)
2+
13.已知I/I= V,Fe23/Fe2= V,反应
2Fe + 2I = 2Fe + I2,在标准状态下,
反应的方向为 正向 ,将上述反应设计成原电池,电池符号是 ―)Pt,I2│I(c1)
-
2+-
Fe(c2),Fe(c3)│Pt (+ 。
-
-
+
32+14.用电对MnO4/Mn(酸性介质),Cl2/Cl组成的原电池,其正极反应为 MnO4 + 8H
+ 5e →Mn
(MnO42+
+ 4H2O ,电池的电动势等于 V 。
2/Mn2= V,Cl/Cl= V)
3'Fe15.已知在1 mol/L HCl中,'Sn计算以4/Fe2= V,/Sn2= V,
Fe 滴定Sn至50%、%、%
3+2+
时的电势分别为 V 、 V 、 V 。
16.基元反应2NO + Cl2 → 2NOCl是 三 分子反应,是 3 级反应,其速率方程为
υ = k[NO]2[Cl2] 或 = kp2NO·pCl
2三、完成并配平下列方程式(每小题2分,共6分)
1.ClO3Fe2ClFe3 (酸性介质) ClO36Fe26HCl6Fe33H2O
- 2- 2- - 2- 2-3SO3H2O3SO42MnO22OH- SO3SO4MnO2(中性介质)2MnO42.MnO43.H2O2CrO2CrO42 (碱性介质) 3H2O22CrO22OH2CrO424H2O
四、计算题(第1题4分,第2、3题各8分,第4题5分,共25分)
1.(4分)金属锡制品在低温下会变为粉末状,俗称锡瘟,原因是白锡转化为灰锡。计算白锡与灰锡的转化温度。已知 Sn(白)→ Sn(灰)
-1rHm/ kJ · mol 0 ― -1Sm/ kJ · mol
答案:T = K
2.(8分)一种混合离子溶液含有 mol/L Pb和 mol/L Fe,若向溶液中逐渐滴加入NaOH溶液(忽略加入NaOH后溶液体积的变化),则(1)哪种离子先沉淀(2)欲使两种离子完全分
离,应将溶液的pH控制在什么范围已知:Ksp, Pb(OH)2= × 10
-17
2+
3+
,Ksp, Fe(OH)3= × 10
-39
答案:Fe 先沉淀,<pH<
θ
3.(8分)已知Cu + Cl + e CuCl Cu2+
23+
/CuClθ0.49V, Cu2/Cu0.3402V,
θCu/Cuθ0.522V,用元素标准电势图求Cu并求算CuCl的Ksp。 2/Cu-6
答案:Ksp= × 10
4.(5分)为了用KIO3作基准物标定Na2S2O溶液,称取 g KIO3与过量KI作用。析出的碘用Na2S2O溶液滴定,用去 ml。此Na2S2O3溶液的浓度为多少 提示:IO3+ 5I + 6H = 3I2 + 3H2O 。(MKIO3= ) 答案:cNa2S2O3= mol/L
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