(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 108034142 A(43)申请公布日 2018.05.15
(21)申请号 201810050403.5(22)申请日 2018.01.18
(71)申请人 田熙元
地址 256500 山东省滨州市博兴县博城三
路116号
(72)发明人 田熙元
(74)专利代理机构 济南舜昊专利代理事务所
(特殊普通合伙) 37249
代理人 江莉莉(51)Int.Cl.
C08L 23/12(2006.01)C08L 33/12(2006.01)C08L 63/00(2006.01)C08K 13/06(2006.01)C08K 9/02(2006.01)
权利要求书1页 说明书3页
C08K 3/34(2006.01)C08K 5/12(2006.01)C08K 3/30(2006.01)C08F 110/06(2006.01)C08J 9/00(2006.01)
(54)发明名称
发泡聚丙烯的制备方法(57)摘要
本申请属于材料技术领域，具体为发泡聚丙烯的制备方法，包括下述重量份数的原料：丙烯40-45份，氢气100-200份，催化剂3-5份，邻苯二甲酸二异正丙酯19-25份，环氧树脂0.1-0.5份，硫酸钡1-2份，丁酯5-11份，邻苯基苯酚9-11份，增韧剂0.7-0.8份，防腐剂0.5-1.5份，阻燃剂2-3份。
CN 108034142 ACN 108034142 A
权 利 要 求 书
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1.发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，包括下述重量份数的原料：丙烯40-45份，氢气100-200份，催化剂3-5份，邻苯二甲酸二异正丙酯19-25份，环氧树脂0.1-0.5份，硫酸钡1-2份，丁酯5-11份，邻苯基苯酚9-11份，增韧剂0.7-0.8份，防腐剂0.5-1.5份，阻燃剂2-3份。
2.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述催化剂为负载型Ziegler-Natta催化剂。
3.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述负载型Ziegler-Natta催化剂包括CaCL2/ZrCl4和金属粉混合物。
4.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述防腐剂的准备方法是：（1）将膨润土加入水中，后在搅拌的状态下滴加6mol/L的盐酸溶液中，并于70℃下超声20min，干燥得酸化的膨润土；（2）将三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土混合均匀得防腐剂。
5.如权利要求4所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土的质量比为1:5:6。
6.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：（1）将丙烯、氢气和催化剂在聚合釜中进行聚合反应，聚合反应的压力为1.5Mpa，聚合温度为为155℃，聚合时间为120min，反应结束后得聚丙烯；（2）将聚丙烯，邻苯二甲酸二异正丙酯，环氧树脂，硫酸钡，丁酯，邻苯基苯酚置于搅拌釜中混合均匀并于75℃下搅拌2h，后向搅拌釜中加入增韧剂，防腐剂，阻燃剂并于105℃下搅拌4h的料坯；（3）将料坯于190℃下置于双螺杆挤出机中熔融挤出即得发泡聚丙烯。
7.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述增韧剂为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的混合物，所述苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为2:3。
8.如权利要求1所述的发泡聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述双螺杆挤出机的转速为1000r/mihn，熔融压力为1.9Mpa。
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CN 108034142 A
说 明 书发泡聚丙烯的制备方法
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技术领域
[0001]本申请属于材料技术领域，具体为发泡聚丙烯的制备方法。
背景技术
[0002]发泡聚丙烯性价比高，其绝热性能良好，因此广泛用作与包装容器，然而在使用时需要其具有一定的硬度，现有的发泡聚丙烯在这方面上有欠缺。发明内容
[0003]为了解决上述技术问题，本申请提供了发泡聚丙烯的制备方法，本申请是通过下述方案实现的：
发泡聚丙烯的制备方法，包括下述重量份数的原料：丙烯40-45份，氢气100-200份，催化剂3-5份，邻苯二甲酸二异正丙酯19-25份，环氧树脂0.1-0.5份，硫酸钡1-2份，丁酯5-11份，邻苯基苯酚9-11份，增韧剂0.7-0.8份，防腐剂0.5-1.5份，阻燃剂2-3份。[0004]优选的，所述催化剂为负载型Ziegler-Natta催化剂。[0005]优选的，所述负载型Ziegler-Natta催化剂包括CaCL2/ZrCl4和金属粉混合物。[0006]优选的，所述防腐剂的准备方法是：（1）将膨润土加入水中，后在搅拌的状态下滴加6mol/L的盐酸溶液中，并于70℃下超声20min，干燥得酸化的膨润土；（2）将三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土混合均匀得防腐剂。[0007]优选的，所述三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土的质量比为1:5:6。[0008]优选的，制备步骤如下：（1）将丙烯、氢气和催化剂在聚合釜中进行聚合反应，聚合反应的压力为1.5Mpa，聚合温度为为155℃，聚合时间为120min，反应结束后得聚丙烯；（2）将聚丙烯，邻苯二甲酸二异正丙酯，环氧树脂，硫酸钡，丁酯，邻苯基苯酚置于搅拌釜中混合均匀并于75℃下搅拌2h，后向搅拌釜中加入增韧剂，防腐剂，阻燃剂并于105℃下搅拌4h的料坯；（3）将料坯于190℃下置于双螺杆挤出机中熔融挤出即得发泡聚丙烯。[0009]优选的，所述增韧剂为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的混合物，所述苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为2:3。[0010]优选的，所述双螺杆挤出机的转速为1000r/mihn，熔融压力为1.9Mpa。[0011]本申请的有益效果是：本申请韧性好，拉伸强度大，不易变形。具体实施方式[0012]实施例1
发泡聚丙烯的制备方法，包括下述重量份数的原料：丙烯40份，氢气100份，催化剂3份，邻苯二甲酸二异正丙酯19份，环氧树脂0.1份，硫酸钡1份，丁酯5份，邻苯基苯酚9份，增韧剂0.7份，防腐剂0.5份，阻燃剂2份；
优选的，所述催化剂为负载型Ziegler-Natta催化剂；优选的，所述负载型Ziegler-Natta催化剂包括CaCL2/ZrCl4和金属粉混合物；
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CN 108034142 A
说 明 书
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优选的，所述防腐剂的准备方法是：（1）将膨润土加入水中，后在搅拌的状态下滴加6mol/L的盐酸溶液中，并于70℃下超声20min，干燥得酸化的膨润土；（2）将三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土混合均匀得防腐剂；
优选的，所述三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土的质量比为1:5:6；优选的，制备步骤如下：（1）将丙烯、氢气和催化剂在聚合釜中进行聚合反应，聚合反应的压力为1.5Mpa，聚合温度为为155℃，聚合时间为120min，反应结束后得聚丙烯；（2）将聚丙烯，邻苯二甲酸二异正丙酯，环氧树脂，硫酸钡，丁酯，邻苯基苯酚置于搅拌釜中混合均匀并于75℃下搅拌2h，后向搅拌釜中加入增韧剂，防腐剂，阻燃剂并于105℃下搅拌4h的料坯；（3）将料坯于190℃下置于双螺杆挤出机中熔融挤出即得发泡聚丙烯；
优选的，所述增韧剂为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的混合物，所述苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为2:3；
优选的，所述双螺杆挤出机的转速为1000r/mihn，熔融压力为1.9Mpa。[0013]实施例2
发泡聚丙烯的制备方法，包括下述重量份数的原料：丙烯45份，氢气200份，催化剂5份，邻苯二甲酸二异正丙酯25份，环氧树脂0.5份，硫酸钡2份，丁酯11份，邻苯基苯酚11份，增韧剂0.8份，防腐剂1.5份，阻燃剂3份；
优选的，所述催化剂为负载型Ziegler-Natta催化剂；优选的，所述负载型Ziegler-Natta催化剂包括CaCL2/ZrCl4和金属粉混合物；优选的，所述防腐剂的准备方法是：（1）将膨润土加入水中，后在搅拌的状态下滴加6mol/L的盐酸溶液中，并于70℃下超声20min，干燥得酸化的膨润土；（2）将三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土混合均匀得防腐剂；
优选的，所述三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土的质量比为1:5:6；优选的，制备步骤如下：（1）将丙烯、氢气和催化剂在聚合釜中进行聚合反应，聚合反应的压力为1.5Mpa，聚合温度为为155℃，聚合时间为120min，反应结束后得聚丙烯；（2）将聚丙烯，邻苯二甲酸二异正丙酯，环氧树脂，硫酸钡，丁酯，邻苯基苯酚置于搅拌釜中混合均匀并于75℃下搅拌2h，后向搅拌釜中加入增韧剂，防腐剂，阻燃剂并于105℃下搅拌4h的料坯；（3）将料坯于190℃下置于双螺杆挤出机中熔融挤出即得发泡聚丙烯；
优选的，所述增韧剂为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的混合物，所述苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为2:3；
优选的，所述双螺杆挤出机的转速为1000r/mihn，熔融压力为1.9Mpa。[0014]实施例3
发泡聚丙烯的制备方法，包括下述重量份数的原料：丙烯42份，氢气150份，催化剂4份，邻苯二甲酸二异正丙酯22份，环氧树脂0.3份，硫酸钡2份，丁酯9份，邻苯基苯酚10份，增韧剂0.7份，防腐剂1份，阻燃剂2.5份；
优选的，所述催化剂为负载型Ziegler-Natta催化剂；优选的，所述负载型Ziegler-Natta催化剂包括CaCL2/ZrCl4和金属粉混合物；优选的，所述防腐剂的准备方法是：（1）将膨润土加入水中，后在搅拌的状态下滴加6mol/L的盐酸溶液中，并于70℃下超声20min，干燥得酸化的膨润土；（2）将三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土混合均匀得防腐剂；
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CN 108034142 A
说 明 书
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优选的，所述三梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯和酸化后的膨润土的质量比为1:5:6；优选的，制备步骤如下：（1）将丙烯、氢气和催化剂在聚合釜中进行聚合反应，聚合反应的压力为1.5Mpa，聚合温度为为155℃，聚合时间为120min，反应结束后得聚丙烯；（2）将聚丙烯，邻苯二甲酸二异正丙酯，环氧树脂，硫酸钡，丁酯，邻苯基苯酚置于搅拌釜中混合均匀并于75℃下搅拌2h，后向搅拌釜中加入增韧剂，防腐剂，阻燃剂并于105℃下搅拌4h的料坯；（3）将料坯于190℃下置于双螺杆挤出机中熔融挤出即得发泡聚丙烯；
优选的，所述增韧剂为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的混合物，所述苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为2:3；
优选的，所述双螺杆挤出机的转速为1000r/mihn，熔融压力为1.9Mpa。[0015]将实施例1、实施例2、实施例3和常用聚丙烯在相同条件下做拉伸屈服强度如下表：
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