三价铬的吸附动力学曲线见图4。由图4可知，不同电压下对铬吸附动力学曲线基本可以分为两个阶段：(1)快速吸附阶段，在0～90min期间，Cr3+被快速吸附到电极内部的孔道中，到90min时，吸附量基本达到了饱和吸附量的90%。(2)慢速吸附阶段，随着电极孔道内逐渐被Cr3+充满，电极内部吸附电位减少，则吸附速率变得比较缓慢。快速吸附阶段的吸附量基本决定了饱和吸附量的大小。
由图4可知，Cr3+的物理吸附的饱和吸附量可以达到3.07mg/g，电吸附是在物理吸附饱和的基础上进行的，Cr3+物理吸附饱和后，加上0.6V的电压依然能继续吸附3.43mg/g，电压升至1.2V时，电吸附量达到7.58mg/g，1.2V的电吸附容量为0.6V的2.21倍，由此可见电吸附能够极大的提高电极吸附能力。
Cr3+的吸附动力学曲线，分别用一级吸附速率方程和二级吸附速率方程进行线性回归，回归的曲线分别见图5和图6，根据吸附动力学方程所求的动力学参数见表1。
由图5、图6及表1可知，从拟合的饱和吸附量来看，物理吸附二级动力学拟合的饱和吸附量接近试验的饱和吸附量;而对电吸附而言，电吸附一级动力学拟合的饱和吸附量接近试验的饱和吸附量。同时，从相关性系数来看，物理吸附的二级动力学相关系数高于一级动力学的相关系数;而对于电吸附来讲，则是相反的。因此，表明Cr3+的物理吸附是借助电极表面的官能团而被吸附，电吸附则是借助电场推动力的作用被吸附的电极表面，即物理吸附和电吸附的机理是存在区别的。 2.3三价铬电吸附/脱附循环
电吸附吸附常规的无机盐离子具有良好的吸附和脱附性能，具有较好的循环性。而电吸附对Cr3+的吸附和脱附性能需要进行验证。试验在1.2V电压下，原溶液Cr3+浓度为520mg/L(10mmol/L)，吸附达到饱和后，对电极进行短接，此时Cr3+从电极中脱附出来。循环20个周期后，电吸附容量随周期的变化见图7。
由图7可知，Cr3+的电吸附容量在第1周期时为7.30mg/g，第5周期时电吸附容量为6.87mg/g，下降了5.9%。此后下降速度较慢，到第20周期时，电吸附容量为6.76mg/g，即电吸附容量已经变得平稳。主要原因是在初始的几个周期中，部分Cr3+被吸入到电极深部的微小孔道中，未能脱附出来。随着周期数的增加，进入电极深部且未能脱附的量较少，因此此时电吸附容量已经逐渐保持稳定。 3、结论
(1)在溶液pH值较低时，Cr3+的电吸附受到H+的竞争吸附，所以Cr3+的电吸附合适的pH值为7。
(2)电吸附相对物理吸附可以提高电极的吸附容量，物理吸附对Cr3+的饱和吸附量为3.07mg/g，0.6V电压的电吸附容量为3.43mg/g，电压升至1.2V时，电吸附量达到7.58mg/g，1.2V的电吸附容量为0.6V的2.21倍。Cr3+的物理吸附吸附过程符合二级动力学方程。
(3)Cr3+的循环吸附表明，循环吸附性能良好。仅在前几个周期，少量离子进入内部孔道，难以脱附出，吸附量下降明显;下降趋势随周期数增加逐渐平缓。电吸附由于优良的重复吸附性能，因此在重金属污染治理领域有着广阔的应用前景。
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