一、实验目的
1、了解原子吸收光谱仪的结构及其操作。 2、掌握以原子吸收光谱法进行定量测定的方法。 3、学会优选测定条件方法。 二、实验要求
1、要求同学利用所学原子吸收光谱知识,设计出用火焰原子化法对钙元素的测定,选择出最佳测试条件。
2、 设计出合理的实验方法(两种)测定出饮用水中的钙。 三、实验条件
1、仪器:日立180-80型原子吸收光谱仪;电子天平(0.0001g);
空心阴极灯(钙);空气压缩机;容量瓶;移液管;烧杯。 2、试剂:盐酸(优级纯)溶液;HCl(1+2)。 钙标准溶液的配制:Ca=1000μg/mL
准确称取2.5000g(优级纯)CaCO3(在120℃,烘2小时),加去离子水50mL,滴加HCl溶液(1+2)至CaCO3完全溶解,移入1000 mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀。
工作液的配制:Ca=100μg/mL
取10.0 mL钙的标准溶液于100 mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀。 四、实验方案
1、原理:根据原子吸收定量的原理 A=KLC
2、定量的方法:
标准曲线法 采用标准曲线法定量饮用水中微量钙,以钙标准系列溶液浓度为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标绘制一通过原点的直线,在相同的条件下测得样品溶液的吸光度值,进而计算出样品中钙的含量。
标准加入法 以钙的标准加入法工作溶液测得吸光度,绘制工作曲线,将其外推,求得饮用水中钙的含量。 3、实验方法
3.1系列标准溶液的配制
取5个100 mL容量瓶,依次加入0.00, 1.00, 3.00, 5.00 ,7.00mL100μg/mL钙的工作标准溶液,用去离子水稀释至刻度,摇匀。此标准系列钙的浓度为0.00, 1.00, 3.00, 5.00 ,7.00 μg/mL。
3. 2 未知样溶液的配制
取20mL饮用水于100mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀。
3.3标准加入法工作液的配制
取4个100 mL容量瓶,各加入10 mL 未知试样溶液,然后依次加入0.0, 1.0, 3.0, 5.0 mL100μg/mL的钙工作标准溶液,用去离子水稀释至刻度,摇匀。 3.4 吸光度的测量
按180-80原子吸收光谱仪操作规则开启仪器,并点火。将
选择出仪器最佳参数进行设定,用去离子水调节吸光度为“零”,测量实验步骤3.1、3.2、3.3中所配制溶液的吸光度。 五、实验结果与讨论 1、分析参数的选择:
Ca分析线的波长422.7nm.;狭缝 2.6nm.;空气压力1.6kg/cm2 灯电流的选择
固定其它条件下,在元素灯电流范围内改变灯电流的取值,喷雾所配制的钙的标准溶液(3ug/mL),以不同的灯电流测定相应的吸光度。
灯电流(mA) 吸光度A 5.0 7.5 10 12.5 15.0 从上表数据得出,在确保吸光度稳定下,又有一定光强输 出的情况下,灯电流应 。 乙炔压力的选择
固定其它条件下,喷入钙的标准溶液,改变燃气流量,记录吸光度。
乙炔压力(kg/cm2) 吸光度 A 0.2 0.3 0.4 0.45 0.5 从上表数据得出,当空气压力为 1.6 kg/cm2,乙炔压力选 吸光值比较合适。 燃烧器高度的选择
固定其它条件下,喷入钙的标准溶液,缓慢上下移动燃烧器高度,以调节火焰高度,记录吸光度
燃烧器高度 5.0 7.5 10 12.5 15.0 (mm) 吸光度 A 从上表数据可知,燃烧器高度为 灵敏度高,且稳定性好。
2、仪器最佳工作条件确定:
参照仪器分析条件与测量条件选择出最佳操作条件为
元素 波长光谱通带(nm) (nm) 燃烧器高电流积分时空气压力乙炔压力度(mm) (mA) 间(s) (kg/cm2) (kg/cm2) Ca 422.7 2.6 5 1.6 3、吸光度的测定
标准曲线法:待仪器稳定后,分别测定3.1标准系列溶液及3.2待测水样的吸光度。
钙标准溶液(mL) 吸光度A 0.00 1.00 3.00 5.00 7.00 待测水样 标准加入法:分别测定3.3标准加入法工作液吸光度
水样(mL) 加入钙标准溶液(mL) 10.0 0.00 10.0 1.00 10.0 3.00 10.0 5.00 吸光度A 4、绘制标准曲线
5、可性行论证:通过实验绘制标准曲线,溶液在一定的浓度范围内,用回归方程式 y=Ax+b 相关系数r= 判断曲线是否呈线性关系,表明参数选用是否合适,分析结果是否准确、可靠,设计方案是否可行。 6、数据处理
用两种方法求出水样中钙的含量
钙的含量(ug/mL)=从标准曲线上查样品含量×稀释倍数 7、讨论
⑴、对本实验两种方法测定结果,进行比较,是否一致?说明原因。
⑵、空心阴极灯工作电流的改变,对实验结果有何影响?六、参考文献
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