如果将来有一天人类社会中大规模使用基因技术,你如何看待这样的...
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基因工程有很大的价值：⑴基因工程胰岛素 ⑵基因工程干扰素 ⑶其它基因工程药物，人造血液、白细胞介素、乙肝疫苗等通过基因工程实现工业化生产，均为解除人类的病苦，提高人类的健康水平发挥了重大的作用。
2015年4月，中山大学黄军就教授团队利用CRISPR-Cas9技术，对抑制狗骨骼肌生长的基因进行了敲除，培育出两只肌肉发达的“大力神”狗，成功构建了世界首个基因敲除狗模型。
2016年4月初，广东医科大学范勇研究团队在国际期刊上发表了关于hiv病毒免疫的人类胚胎基因编辑研究成果，这是世界第二例公开发表的人类胚胎基因编辑的研究成果。他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，对26个人类早期胚胎进行基因编辑，其中4个被成功编辑。这意味着，如果这4个基因编辑成功的胚胎正常发育成人，他们将对艾滋病具有免疫能力。
CRISPR/Cas9基因编辑技术是基因编辑领域的明星技术，是目前最简单、便捷的基因编辑技术。据说，任何一个有基本分子生物学背景的学生，都能在短时间内学会并操作该技术。它于2012年问世，在问世后的极短时间内就在世界范围迅速扩散并受到追捧。该技术的开创者法国生物化学家埃马纽埃尔·沙尔庞捷和美国生物学家詹妮弗·杜德纳也凭此摘得不久前刚颁发的2020年诺贝尔化学奖。
CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理，简单来说涉及两个工具：向导RNA（核糖核酸）和一种酶（核酸酶）。向导RNA负责找到目标基因，作用相当于一个定位仪；核酸酶相当于基因剪刀，能剪断目标基因连接，使我们能剪切掉不需要的基因，以及插入新的基因。目前，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经用于水稻、小麦、烟草等作物育种研究，斑马鱼、小鼠、果蝇等动物的基因编辑研究，以及人类阿尔茨海默症、癌症、β-地中海贫血症等遗传病的研究。
理论上，只要我们弄清楚人类每个基因的序列和功能，以及相关疾病病理，科学家们就能利用基因编辑技术来治疗对人类形成重大威胁的某些严重的遗传病、免疫缺陷病，甚至延长人类寿命。但需要注意的是，操作简便的CRISPR/Cas9技术需要严加监管。科学家在进行基因编辑实验时更应注重科学伦理底线思维，全面充分地评价其安全性，使其真正为人类健康和长远福祉做出贡献。否则，很容易出现技术滥用，给人类发展带来巨大的风险。
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太深奥的问题了，应该不是我们现在所面临的问题也不需要去想，好好珍惜当下，好好的面对现在的生活。
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只要不违法，不违反道德伦理，基因技术是可以大规模使用的，基因技术的使用是科学的进步。
