HF,HCL,HBr,HI的熔沸点比较
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熔点比较：
HI>HF>HBr>HCl
分子量越大，范德华力越大，沸点越高。氢键也是一种分子间作用力，它比范德华力强得多。HI的熔点大于HF的熔点，因为HF固体在变成HF液体时，只破坏了少部分氢键。
沸点比较：
HF>HI>HBr>HCl
沸点除了和分子间的作用力有关，还和黏度等其他因素的有关。比如过氧化氢的熔点是小于水的。所以利用分子量比较时，比较沸点才是比较准确的。
扩展资料：
不同液体沸点：
在相同的大气压下，不同种类液体的沸点亦不相同。这是因为饱和汽压和液体种类有关。在一定的温度下，各种液体的饱和汽压亦一定。
例如，乙醚在20℃时饱和气压为5865.2帕（44厘米汞柱）低于大气压，温度稍有升高，使乙醚的饱和汽压与大气压强相等，将乙醚加热到35℃即可沸腾。液体中若含有杂质，则对液体的沸点亦有影响。
液体中含有溶质后它的沸点要比纯净的液体高，这是由于存在溶质后，液体分子之间的引力增加了，液体不易汽化，饱和汽压也较小。要使饱和汽压与大气压相同，必须提高沸点。不同液体在同一外界压强下，沸点不同。沸点随压强而变化的关系可由克劳修斯方程式得到。
参考资料来源：百度百科-熔点
参考资料来源：百度百科-沸点
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四种物质的熔沸点依次升高的顺序为：氯化氢，溴化氢，氢氟酸，碘化氢
原因如下：
卤化氢是极性较强的分子，因此在水中有很大的溶解度。卤化氢的水溶液称为氢卤酸，所以将上述四种物质分别称为氢氟酸、氢氯酸、氢溴酸和氢碘酸。液态卤化氢不导电，这表明它们是共价型化合物而非离子型化合物。
卤化氢的极性按氟化氢，氯化氢，溴化氢，碘化氢的顺序依次减弱，分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强，因此，它们的熔、沸点依次升高。
唯 HF在许多性质上表现出例外，是由于HF分子间存在较强的氢键，所以在卤化氢中，它具有最大的熔热、 汽化热和最高的沸点，熔点也大于HCl和HBr。从化学性质来看，卤化氢和氢卤酸也表现出规律性的变化，同样HF也表现出一些特殊性。
扩展资料
氢卤酸中还具有其他的特殊性质：
1、酸性
在氢卤酸中氢氯酸（盐酸）、氢溴酸和氢碘酸都是强酸，且酸性依次增强。氢氟酸是一种弱酸，但当其浓度大于 5 mol /L时则变成强酸。这一反常现象的原因是当HF浓度增大时，生成了缔合离子促使 HF进一步解离。
2、卤化氢和氢卤酸的还原性
还原能力按氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸的顺序依次增强 ，氢氟酸不能被一般氧化剂所氧化；盐酸需用强氧化剂才能氧化；氢溴酸和氢碘酸还原性较强，空气中的氧就可以把二者氧化为单质。氢溴酸溶液在日光、 空气中的氧作用下即可变为棕色；而氢碘酸溶液即使在暗处也会逐渐变棕色。
参考资料来源：百度百科-卤化氢
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熔沸点与稳定性无关.
熔沸点与分子间作用力有关.
分子量越大,范德华力越大,沸点越高.氢键也是一种分子间作用力,它比范德华力强得多.
按照分子量来看,HI>HBr>HCl>HF
HI大约是HF的6倍多,范德华力远大于HF的范德华力.但是HF有分子间氢键.
实际上,HI的熔点大于HF的熔点,因为HF固体在变成HF液体时,只破坏了少部分氢键（液态HF也是存在氢键作用的,并通过氢键聚合为(HF)2等等）.HI的范德华力已经与HF的破坏的那部分氢键相抗衡了.HI的熔点和HF的熔点的比较曾作为一道化学竞赛的题出现.
HI的熔点要比HF的高很多,而HF与HBr差不多.HCl分子量小又没有氢键作用,熔点最低.即HI>HF>HBr>HCl
而对于沸点,是分子克服了几乎全部的作用力,氢键强度是范德华力的很多倍,所以含有氢键的要高.
沸点：HF>HI>HBr>HCl
熔点除了和分子间的作用力有关,还和黏度等其他因素的有关.比如过氧化氢的熔点是小于水的.所以利用分子量比较时,比较沸点才是比较准确的.
附：具体数据
熔点,沸点
HF －83.38℃,19.54℃
HCl －114.2℃,－85.0℃
HBr -86.9℃,-66.8℃
HI －50.8℃,－35.1℃
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应该是熔沸点HF＞HI＞HBr＞HCl
