辉瑞竞争黑幕结果

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王为律师代理的“伟哥联盟”案件耗时八年，期间市场格局已发生显著变化。对于国内药企而言，即使最终胜诉，也已错失多年市场机遇。

在案件之前，多家国内企业已投入巨资研发西地那非，用于生产万艾可。部分企业已投入资金高达三千万元，研发周期长达三年以上。一些企业甚至已开始进行临床试验，并获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。然而，他们必须等到2014年辉瑞专利到期后才能销售相关药品。一些企业已无法等到那一天，例如重庆康尔威药业股份有限公司在2006年底宣告破产，其“伟哥”专利被评估事务所以200万元的参考价进行拍卖。

“国产伟哥”一线研发的南京海光应用化学研究所陈所长对当年的纠纷不愿再谈，表示“官司还在打”，并回避了当年投入的研发费用和官司给公司造成的损失问题。

辉瑞利用诉讼手段拖住对手，使其错失市场，是其竞争策略之一。另一场由辉瑞挑起的长达十年的官司涉及与广州威尔曼药业公司的“伟哥”商标纠纷。辉瑞生产的“枸橼酸西地那非”是全球治疗勃起功能障碍疾病的药品，于2000年6月在中国推出。广州威尔曼药业有限公司生产的“甲磺酸酚妥拉明”与之属于同类药品，并于1998年6月2日申请注册“伟哥”商标，于2002年6月21日进行商标公告。辉瑞对威尔曼公司申请注册的“伟哥”商标提出异议，并在2003年委托上海万亚信息咨询有限公司对威尔曼公司进行调查。

这场官司直至2008年才迎来对威尔曼公司有利的终审判决，但判决仅维护了公司对商标的所有权，而治疗ED药物的大部分市场份额已经失去。万艾可当前产品规格和价格分别为50毫克99元、100毫克128元，而国产ED药的定价约为二三十元一粒，仅为万艾可的四分之一左右。如果万艾可专利被彻底否决，国内厂家药品的低价策略将对万艾可产生重大冲击。

在中国市场上，除了万艾可，辉瑞在心血管科、内分泌科、神经科、感染性疾病等领域均占据主导地位。根据其官方网站公布的数据，辉瑞在中国上市的40种创新产品中，包括立普妥、万艾可等在内的8种产品的全球年销售额超过10亿美元。辉瑞计划在2012年前在中国市场再上市13个新产品。

欧盟委员会呈给金德勒的调查文件认为，包括辉瑞在内的药企存在惊人的竞争“黑幕”：“原创药”制药公司为压制其他竞争对手实现最大盈利，采用各种手段阻止或延迟对手的同类药品上市。